НДС

18 % (базовая)

» 10 % (с указанием преф. ЛП)

Сахарозаменители для людей, больных сахарным диабетом.

Постановление Правительства № 908 от 31.12.04.

» 10

Лекарственные средства, включенные в государственный реестр лекарственных средств,

при этом лекарственные препараты должны иметь регистрационные удостоверения;

лекарственные средства (в том числе плацебо), которые предназначены для проведения клинических исследований и на ввоз конкретной партии которых имеется разрешение уполномоченного федерального органа исполнительной власти;

медицинские изделия, которые зарегистрированы в установленном порядке и на которые имеются регистрационные удостоверения.

Постановление Правительства N 688 от 15.09.08.

Ставка обеспечения

Нет

Преференциальный режим

Нет

Лицензирование на импорт

Нет (базовая)

» Запреты/ограничения

Запрещен ввоз на территорию ЕЭС опасных отходов (в том числе перемещаемых транзитом).

Отходы, содержащие химические вещества (реагенты), несоответствующие

стандарту, с истекшим сроком годности* или состоящие из таких веществ.

<*>Вещество, неиспользованное в срок, установленный производителем.

Отходы химических веществ, являющихся результатом исследований и разработок или учебной деятельности, природа которых еще не выявлена и/или которые являются новыми, и их влияние на здоровье людей и/или окружающую среду еще неизвестно.

Решение ЕЭК от 21.04.15г. N 30 (п.1.2)

Положение о ввозе на таможенную территорию ЕЭС и вывозе опасных отходов согласно приложению N 7.

» Запреты/ограничения

Запрещен ввоз на территорию ЕЭС опасных отходов (в том числе перемещаемых транзитом).

Отходы производства, приготовления и использования фармацевтической продукции, включая лекарственные средства с истекшим сроком годности*, в том числе предназначенные для лечения животных.

<*>Вещество, неиспользованное в срок, установленный производителем.

Решение ЕЭК от 21.04.15г. N 30 (п.1.2)

Положение о ввозе на таможенную территорию ЕЭС и вывозе опасных отходов согласно приложению N 7.

» Лицензируется

Органические химические соединения, используемые в качестве фармацевтических субстанций.

При ввозе на территорию РФ лекарственных средств в таможенные органы представляется разрешение Министерства здравоохранения РФ.

Порядок ввоза определен Постановлением Правительства N 771 от 29.09.10г.

Решение ЕЭК N 134 (п.2.14) от 16.08.12. См. Положении о едином порядке контроля,

утверждённое Решением Комиссии ТС от 22.06.11г. N 687

» Лицензируется

Провитамины и витамины, природные или синтезированные (включая природные концентраты), их производные, используемые в основном в качестве витаминов, и смеси этих соединений, в том числе в любом растворителе, используемые в медицинских целях.

Порядок ввоза определен Постановлением Правительства N 771 от 29.09.10г.

Решение ЕЭК N 134 (п.2.14) от 16.08.12. См. Положении о едином порядке контроля,

утверждённое Решением Комиссии ТС от 22.06.11г. N 687

Двойное применение

Нет

Квотирование на импорт

Нет

Сертификация

Нет (базовая)

» Сертификат или декларация соответствия

Внимание! С 1 июля 2013 года вступил в силу технический регламент "Требование о безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств"

Объектами технического регулирования настоящего Технического регламента являются выпускаемые в обращение и находящиеся в обращении на единой таможенной территории Таможенного союза:

1) пищевые добавки, комплексные пищевые добавки;

2) ароматизаторы;

3) технологические вспомогательные средства;

4) пищевая продукция в части содержания в ней пищевых добавок, биологически активных веществ из ароматизаторов, остаточных количеств технологических вспомогательных средств;

5) процессы производства, хранения, перевозки, реализации и утилизации пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств.

Решение Совета ЕЭК от 20.07.2012 № 58.

См. Письмо> Роспотребнадзора от 01.07.2013 N 01/7420-13-32

» Декларация соответствия

9291 Продукция микробиологической промышленности:

- Кормогризин**

9300 Медикаменты, химико-фармацевтическая продукция и продукция медицинского назначения:

- Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи*

9391 Материалы стоматологические:

- Материалы вспомогательные**

Информация ФТС от 23.01.13 (во исполнение Постановления Правительства РФ от 01.12.09г. N982)

» Декларация соответствия

9291 Продукция микробиологической промышленности:

- Витамин А (ретинола ацетат) микрогранулированный кормовой**

- Витамин В12 кормовой**

- Витамин Е (a- токоферола ацетат) микрогранулированный кормовой**

9350 Витамины, коферменты, ферменты, аминокислоты, органопрепараты (эндoкpинныe препараты):

- Витамины синтетические водорастворимые и жирорастворимые для ветеринарии, препараты витаминные для ветеринарии*

Информация ФТС от 23.01.13 (во исполнение Постановления Правительства РФ от 01.12.09г. N982)

Подтверждение классификации

Нет

Прочие особенности

» Санитарно-эпидемиологический контроль на границе

Раздел I. Подлежат санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза:

Пищевые продукты (продукты в натуральном или переработанном виде, употребляемые человеком в пищу), в том числе полученные с использованием генно-инженерно-модифицированных (трансгенных) организмов

Решение Комиссии ТС №299 от 28.05.2010

» Сертификат СТ-1

Органические химические соединения, кроме.

Для подтверждения страны происхождения товара в конкретном государстве - участнике Соглашения в целях предоставления режима свободной торговли

необходимо предоставление таможенным органам страны ввоза оригинала сертификата формы СТ-1 или декларации о происхождении товара

Случаи, когда в качестве документа, подтверждающего страну происхождения товара, может быть предоставлена декларация о происхождении товара, а также тогда предоставление документов о происхождении товара не обязательно, определяются в соответствии с национальным законодательством страны ввоза.

Соглашение Правительств государств - участников стран СНГ от 20.11.2009 "О Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств"

» Декларируется как отдельный товар

Лекарственные средства, относимые в соответствии с законодательством РФ к жизненно необходимым и важнейшим лекарственным средствам, декларируются как один товар, если они имеют одно наименование, лекарственную форму, дозировку и форму выпуска.

Решение Комиссии Таможенного союза от 20.05.2010 N 257

Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2011 год утвержден

Распоряжением Правительства РФ от 11.11.2010 N 1938-р.

Порядок ввозв/вывоза лекарственных средств определен Федеральный законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 29.11.2010) Глава 9.

» Подробное описание товара (кроме ЭК10, ИМ94)

Дополнительные требования к описанию товаров:

лекарственная форма жизненно необходимого и важнейшего лекарственного препарата (далее - ЖНВЛП) (например, таблетки, капсулы, драже, раствор для приема внутрь, раствор для внутривенного введения)

дозировка ЖНВЛП

наименование индивидуальной упаковки (флакон, ампула, банка)

количество ЖНВЛП в индивидуальной упаковке

количество индивидуальных упаковок в потребительской упаковке

количество потребительских упаковок ЖНВЛП

комплектность ЖНВЛП

штрих-код, нанесенный на конкретную упаковку ЖНВЛП, включенного в государственный реестр лекарственных средств

Примечания. 1. Для целей применения настоящего перечня необходимо пользоваться исключительно классификационным кодом товара.

Решение Коллегии ЕЭК от 19.08.2014 N 133

» Подробное описание (в соотв. с классификацией)

Витамины

Заполнение гр.31:

1. Форма выпуска (например, таблетки, капсулы, пастилки.

2. Дозировка.

3. Наименование индивидуальной упаковки (флакон, ампула, банка).

4. Количество в индивидуальной упаковке, количество индивидуальных упаковок в потребительской упаковке.

5. Комплектность.

6. Количество потребительских упаковок.

Подтверждающие документы:

1. Информация о регистрации лекарственного средства (препарата).

2. Информация о лицензии, выданной уполномоченным органом.

3. Инструкция по применению.

4. Выписка из госреестра лекарственных средств и фармсубстанций.

Управлением товарной номенклатуры ФТС России разработан Справочник «Документы и сведения, используемые для классификации товаров по ТН ВЭД ТС» - перечень сведений, подтверждающих классификационный код товара, и документов, содержащих данные сведения. Информация в Справочнике, имеет рекомендательный характер и применяется для обоснованного принятия решения о правильности заявленного кода товара с учетом сведений в 31 графе ДТ и представленных документов.

Письмо ФТС России № 06-42/59089 от 2.12.11г

Экспорт

Экспортная пошлина

Нет

Лицензирование на экспорт

Нет