НДС

18 % (базовая)

» 10 % (с указанием преф. ЛП)

Сахарозаменители для людей, больных сахарным диабетом.

Постановление Правительства № 908 от 31.12.04.

» 10

Лекарственные средства, включенные в государственный реестр лекарственных средств,

при этом лекарственные препараты должны иметь регистрационные удостоверения;

лекарственные средства (в том числе плацебо), которые предназначены для проведения клинических исследований и на ввоз конкретной партии которых имеется разрешение уполномоченного федерального органа исполнительной власти;

медицинские изделия, которые зарегистрированы в установленном порядке и на которые имеются регистрационные удостоверения.

Постановление Правительства N 688 от 15.09.08.

Ставка обеспечения

Нет

Преференциальный режим

Нет

Лицензирование на импорт

Нет (базовая)

» Запреты/ограничения

Запрещен ввоз на территорию ЕЭС опасных отходов (в том числе перемещаемых транзитом).

Отходы, содержащие химические вещества (реагенты), несоответствующие

стандарту, с истекшим сроком годности* или состоящие из таких веществ.

<*>Вещество, неиспользованное в срок, установленный производителем.

Отходы химических веществ, являющихся результатом исследований и разработок или учебной деятельности, природа которых еще не выявлена и/или которые являются новыми, и их влияние на здоровье людей и/или окружающую среду еще неизвестно.

Решение ЕЭК от 21.04.15г. N 30 (п.1.2)

Положение о ввозе на таможенную территорию ЕЭС и вывозе опасных отходов согласно приложению N 7.

» Запреты/ограничения

Запрещен ввоз на территорию ЕЭС опасных отходов (в том числе перемещаемых транзитом).

Отходы производства, приготовления и использования фармацевтической продукции, включая лекарственные средства с истекшим сроком годности*, в том числе предназначенные для лечения животных.

<*>Вещество, неиспользованное в срок, установленный производителем.

Решение ЕЭК от 21.04.15г. N 30 (п.1.2)

Положение о ввозе на таможенную территорию ЕЭС и вывозе опасных отходов согласно приложению N 7.

» Лицензируется

Органические химические соединения, используемые в качестве фармацевтических субстанций.

При ввозе на территорию РФ лекарственных средств в таможенные органы представляется разрешение Министерства здравоохранения РФ.

Порядок ввоза определен Постановлением Правительства N 771 от 29.09.10г.

Решение ЕЭК N 134 (п.2.14) от 16.08.12. См. Положении о едином порядке контроля,

утверждённое Решением Комиссии ТС от 22.06.11г. N 687

» Лицензируется

Cписок I

197. кустарно изготовленные препараты из псевдоэфедрина или из препаратов, содержащих псевдоэфедрин

198. кустарно изготовленные препараты из фенилпропаноламина или из препаратов, содержащих фенилпропаноламин (норэфедрин)

199. кустарно изготовленные препараты из эфедрина или из препаратов, содержащих эфедрин

221. Эфедрон (меткатинон): 2-(метиламино)-1-фенилпропанон-1-он

359. Пара-метилэфедрин: 2-(метиламино)-1-(4-метилфенил)пропанол-1

Cписок III

1. N-метилэфедрин: (10 процентов или более)

Ввоз / вывоз наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров осуществляются при наличии лицензии, оформленной в соответствии с Инструкцией об оформлении заявления на выдачу лицензии на экспорт/ импорт отдельных видов товаров и об оформлении такой лицензии, утвержденной Решением Коллегии ЕЭК от 6 ноября 2014 г. N 199.

Лицензия представляется таможенному органу государства при прибытии на таможенную территорию Союза.

Решение Коллегии ЕЭК от 21.04.15 г. N 30 (п.2.12), Положение см. Приложение 10

Двойное применение

Нет

Квотирование на импорт

Нет

Сертификация

Нет (базовая)

» Сертификат или декларация соответствия

Внимание! С 1 июля 2013 года вступил в силу технический регламент "Требование о безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств"

Объектами технического регулирования настоящего Технического регламента являются выпускаемые в обращение и находящиеся в обращении на единой таможенной территории Таможенного союза:

1) пищевые добавки, комплексные пищевые добавки;

2) ароматизаторы;

3) технологические вспомогательные средства;

4) пищевая продукция в части содержания в ней пищевых добавок, биологически активных веществ из ароматизаторов, остаточных количеств технологических вспомогательных средств;

5) процессы производства, хранения, перевозки, реализации и утилизации пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств.

Решение Совета ЕЭК от 20.07.2012 № 58.

См. Письмо> Роспотребнадзора от 01.07.2013 N 01/7420-13-32

» Декларация соответствия

9291 Продукция микробиологической промышленности:

- Кормогризин**

9300 Медикаменты, химико-фармацевтическая продукция и продукция медицинского назначения:

- Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи*

9391 Материалы стоматологические:

- Материалы вспомогательные**

Информация ФТС от 23.01.13 (во исполнение Постановления Правительства РФ от 01.12.09г. N982)

Подтверждение классификации

Нет

Прочие особенности

» Санитарно-эпидемиологический контроль на границе

Раздел I. Подлежат санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза:

Пищевые продукты (продукты в натуральном или переработанном виде, употребляемые человеком в пищу), в том числе полученные с использованием генно-инженерно-модифицированных (трансгенных) организмов

Решение Комиссии ТС №299 от 28.05.2010

» Сертификат СТ-1

Органические химические соединения, кроме.

Для подтверждения страны происхождения товара в конкретном государстве - участнике Соглашения в целях предоставления режима свободной торговли

необходимо предоставление таможенным органам страны ввоза оригинала сертификата формы СТ-1 или декларации о происхождении товара

Случаи, когда в качестве документа, подтверждающего страну происхождения товара, может быть предоставлена декларация о происхождении товара, а также тогда предоставление документов о происхождении товара не обязательно, определяются в соответствии с национальным законодательством страны ввоза.

Соглашение Правительств государств - участников стран СНГ от 20.11.2009 "О Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств"

» Декларируется как отдельный товар

Лекарственные средства, относимые в соответствии с законодательством РФ к жизненно необходимым и важнейшим лекарственным средствам, декларируются как один товар, если они имеют одно наименование, лекарственную форму, дозировку и форму выпуска.

Решение Комиссии Таможенного союза от 20.05.2010 N 257

Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2011 год утвержден

Распоряжением Правительства РФ от 11.11.2010 N 1938-р.

Порядок ввозв/вывоза лекарственных средств определен Федеральный законом от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 29.11.2010) Глава 9.

Экспорт

Экспортная пошлина

Нет

Лицензирование на экспорт

Нет (базовая)

» Лицензируется

Cписок I

197. кустарно изготовленные препараты из псевдоэфедрина или из препаратов, содержащих псевдоэфедрин

199. кустарно изготовленные препараты из эфедрина или из препаратов, содержащих эфедрин

221. Эфедрон (меткатинон): 2-(метиламино)-1-фенилпропанон-1-он

359. Пара-метилэфедрин: 2-(метиламино)-1-(4-метилфенил)пропанол-1

Cписок III

1. N-метилэфедрин: (10 процентов или более)

Лицензия представляется таможенному органу государства при прибытии на таможенную территорию Союза.

Решение Коллегии ЕЭК от 21.04.15 г. N 30 (п.2.12), Положение см. Приложение 10

Импорт

Экспорт